Маленькой жительнице нашей области – Софии, у которой редкое генетическое заболевание, помогают победить редкую болезнь. Лечение уже даёт результаты.
У Софии ахондроплазия — редкое генетическое заболевание, при котором нарушается процесс роста костей.
Как сообщает издание «ТАСС», малышка получает необходимую помощь. Важный для лечения препарат закупит благотворительный фонд «Круг Добра».
«Это лекарство выпустили недавно, в России оно пока не зарегистрировано, и для одного ребенка оно будет стоить около 20 млн. рублей в год. Обычная российская семья просто не сможет ни достать, ни оплатить этот препарат», - сообщают в издании.
Первый укол необходимым лекарством ребёнок получил в столице. После него уже был результат, и теперь мама девочки делает уколы своей дочери самостоятельно.
«Они сказали, что она должна вырасти, что скорректируется внешность – нос, лицо, – рассказала ТАСС мама Юлия Иванова. – Она будет расти, как положено детям. С этим лекарством наши дети будут развиваться и идти вперед. Я очень хочу, чтобы мы были как все».
Редакция "КН" желает маленькой Софии успехов и скорейшей победы над болезнью.
