Калужские дети получили лекарство от редкой болезни одними из первых в мире

Двое детей из Калужской области, страдающие от редкого заболевания - буллезного эпидермолиза, одними из первых в мире получили лечение с помощью нового препарата. В кожвендиспансере им провели первую процедуру.

"Сегодня двум «детям-бабочкам» провели первую процедуру нанесения препарата в кожно-венерологическом диспансере. Лекарство наносится на кожу пациентов по особой технике",

- сообщила в соцсетях глава областного Минздрава Анна Чернова.

Буллезный эпидермолиз, который называют также "болезнью бабочки" - редкое генетическое заболевание. При нем кожа человека становится чрезвычайно ранимой, так что даже простое прикосновение или трение приводит к язвам и волдырям. Раньше лечение было возможно только симптоматическое - то есть заживление возникающих ран и т.д. Новое лекарство "бьет в корень" болезни, давая возможность клеткам кожи хотя бы на время расти как положено.